Descripción
USO PREVISTO
La solución de tinción se utiliza para medir el contenido de reticulocitos (RETIC) en la sangre humana junto con el reactivo Sheath SPINREACT en analizadores de hematología adaptables.
RESTRICCIONES, PRECAUCIONES Y AVISOS
Use el detergente bajo la supervisión de profesionales.
Este producto no debe consumirse, de ser así, consulte a un médico de inmediato.
Evite el contacto con la piel y los ojos. En caso de contacto, enjuague inmediatamente con abundante agua o busque atención médica.
Tratar los desechos de acuerdo con las regulaciones locales.
INGREDIENTES
Cloruro de sodio, oxalato de potasio, solución tampón, conservante, surfactante y nuevo azul de metileno.
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
Mantener fuera del alcance de la luz solar directa y almacenar a una temperatura entre 2 y 40 ºC.
Una vez abierto, la temperatura de almacenamiento debe ser entre 15 y 30 ºC
APLICABILIDAD
Es apropiado para series de analizadores Spinreact de hematología Automático 5-Part-Diff.
MUESTRAS DE SANGRE
Las muestras de sangre deberán ser muestras venosas y capilares extraídas en el anticoagulante EDTA-K2.
Las muestras de sangre coagulada, hemolítica y lipoide no se pueden medir.
Las muestras de sangre deberán almacenarse a 2ºC ~ 8ºC.
PROCEDIMIENTO
- Añadir 20 µL de sangre total en un tubo de tinción RETIC.
- Mezclarlo boca abajo y colocar la mezcla a una temperatura entre 15 y 30 ºC durante 15 minutos.
- Operar de acuerdo con las Instrucciones del Analizador de Hematología Automático 5-Part-Diff.
CARACTERÍSTICAS
- Valor de pH: 7,20 ± 0,20 a (25 ± 1) ºC.
- Concentración osmótica (560 ± 10) mOsm/kg.
- Longitud de onda máxima de absorción: λmax = (675 ± 10) nm.
- Valor de absorbancia: 3.20 ± 0.30.
- Valor en blanco ≤ 0.01 × 1012 / L.
- Repetibilidad ≤ 20%.
- Gráfico de dispersión: probar la sangre fresca mediante el analizador aplicable, el diagrama de dispersión mostrará las categorías del grupo de dispersión de reticulocitos y glóbulos rojos.
- Diferencias entre lotes: ΔPH value ≤ 0,40, concentración osmótica ≤ 10mOsm / kg, Δ λmax ≤ 10 nm.
RESULTADOS DE LA PRUEBA
Resultados de la prueba, por favor, tomar la referencia de los valores de rango normal.
Si el resultado de la prueba está fuera del rango del valor de referencia, los resultados se marcarán con la letra «L» o «H». «L» significa que el resultado está por debajo del límite inferior; «H» significa que el resultado es más alto que el límite superior.
CAMBIOS EN PROCESOS Y FUNCIONAMIENTO
Analizar la muestra procesada dentro de 2 horas.
Tener en cuenta que el reactivo debe coincidir con el modelo del analizador. No utilice el reactivo producido por otra empresa; de lo contrario puede causar errores de medición.
CONTROL DE CALIDAD
Detecta tres piezas de productos en cada lote de producción, dos de ellos deberían ser la primera caja y la última caja en el proceso de fabricación. El lote de producción se determinará como no calificado si no cumple con los estándares de inspección.
VALOR DE REFERENCIA
Hombre adulto | Mujer adulta | Niño | |
---|---|---|---|
% RETIC |
0,5 % ∼ 2,0 % |
||
RETIC(x 1012/L) |
34,8 ∼ 148
|
21,1 ∼ 123
|
49,5 ∼ 94,6
|
IRF |
0,1 ∼ 0,38
|
0,02 ∼ 0,50
|
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