Danaextractor, kit para 6 prácticas

Práctica, de nivel básico, que constituye la introducción a la Biología Molecular. Este kit permite realizar extracciones básicas de ADN a partir de tejidos animales (hígado de pollo) y vegetales.

29,04 

Disponible para reserva

Descripción

DESCRIPCIÓN

Práctica, de nivel básico, que constituye la introducción a la Biología Molecular. Este kit permite realizar extracciones básicas de ADN a partir de tejidos animales (hígado de pollo) y vegetales.

El kit contiene todo lo necesario para que cada alumno pueda llevar a cabo la práctica individualmente, en la propia clase.

  • No necesita ningún aparato o material adicional.

 

OBJETIVO DEL EXPERIMENTO

Kit que permite realizar extracciones básicas de ADN a partir de tejidos animales (hígado de pollo).

No se necesita ningún aparato (baño incubador, centrífugas, etc.) dirigida a cualquier tipo de estudiante.

A diferencia de los métodos caseros, el ADN aparece como una hebra o hilo blanco en la solución.

Es muy IMPORTANTE que las muestras de hígado sean frescas para obtener un resultado visible del ADN.

COMPONENTES

  • Solución de Lisis (tapón azul): 3 ml.
  • Solución Salina (tapón rojo): 1,5 ml.
  • Isopropanol (tapón blanco): 2 ml.
  • 1 filtro de papel.
  • 3 pipetas de 3 ml.
  • 2 tubos de 10 ml.
  • 1 varilla de vidrio.
  • 1 embudo.

*Conservar el Isopropanol siempre a 4 ºC, sino fuera posible, como mínimo 2 horas antes de realizar el  experimento.

PRÁCTICA

Pesar 250 mg de hígado. Estas cantidades no deben ser exactas (no sobrepasar 300 mg ni inferior a 150 mg).

Es muy IMPORTANTE que las muestras sean frescas para obtener un resultado visible del ADN.

Foto1

Pasar la muestra al tubo de 10 ml suministrado.

Añadir 3 ml de Solución de Lisis (tapón azul) e incubar durante 15 minutos. Homogenizar las muestras con la varilla de vidrio hasta la completa disolución de los tejidos (ver foto), para ello triturar con la varilla al principio y cada 5 minutos hasta los 15 minutos.

Foto2
Foto3

Añadir 1,5 ml de Solución Salina (tapón rojo).

Foto4

Agitar para precipitar las proteínas.

Foto5

Colocar un embudo en un tubo nuevo de 10 ml y un filtro de papel en el embudo y filtrar la solución. Se suelen recoger 1,5 – 2 ml.

Foto6

Añadir 2 ml de isopropanol frío (tapón blanco), agitar suavemente para que aparezca el ADN como una hebra.

Es importante que el isopropanol haya estado mínimo 2 horas a 4 ºC y la agitación debe ser suave para no disgregar las hebras del ADN.

Foto7

 

Fabricado por Spinreact

Información adicional

Marca

Bioted

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