Proteínas en orina y LCR 2×150 ml

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Referencia: 1001025

Descripción

Determinación cuantitativa de proteínas totales en orina y LCR. IVD.
Conservar a 2-8ºC

PRINCIPIO DEL MÉTODO

Las proteínas presentes en la muestra reaccionan en medio ácido con el rojo pirogalol y el molibdato, formando un complejo coloreado. La intensidad del color formado es proporcional a la concentración de proteínas en la muestra ensayada.

SIGNIFICADO CLÍNICO

La orina de personas sanas no contiene proteínas ó sólo pequeñas cantidades; normalmente el glomérulo evita el paso de éstas de la sangre al filtrado glomerular.
Alteraciones glomerulares causan el aumento de la permeabilidad de las proteínas plasmáticas lo que ocasiona la proteinúria, que indica presencia de proteínas en orina.
La presencia persistente de proteinúria indica enfermedad renal. Concentraciones elevadas de proteínas en líquido cefalorraquídeo (LCR) pueden ser debidas a infecciones o a presión intracraneal elevada.
El diagnóstico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos los datos clínicos y de laboratorio.

REACTIVOS

R
Rojo pirogalol 50 μmol/L
Molibdato sódico 0,04 mmol/L
PROTEIN
U & CSF CAL
Patrón primario acuoso de
Albúmina/Globulina 1000mg/L

OPCIONAL:
PROTEIN
U & CSF CONTROL

Solución acuoso de Albúmina/Globulina
Ref: 1002451

PRECAUCIONES

R: H371.Puede provocar daños en los órganos. Contiene: Metanol (CH3OH.)
CAL: H412-Nocivo para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos.
Seguir los consejos de prudencia indicados en la FDS y etiqueta del producto.

PREPARACIÓN

El reactivo y el patrón están listos para su uso.

CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD

Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, cuando se mantienen los frascos bien cerrados a 2-8ºC, protegidos de la luz y se evita su contaminación.
No usar reactivos fuera de la fecha indicada.

Indicadores de deterioro de los reactivos:

  • Presencia de partículas y turbidez.
  • Absorbancia (A) del Blanco a 598 nm ≥ 0,70.

MATERIAL ADICIONAL

  • Espectrofotómetro ó analizador para lecturas a 598 nm.
  • Cubetas de 1,0 cm de paso de luz.
  • Equipamiento habitual de laboratorio.

MUESTRAS

  • Orina de 24 h: Estable 8 días a 2-8ºC.
  • Líquido cefalorraquídeo (LCR): Estable 4 días a 2-8ºC.

PROCEDIMIENTO

  1. Condiciones del ensayo:
    1. Longitud de onda: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .598 nm
    2. Cubeta: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 cm paso de luz
    3. Temperatura: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .37ºC / 15-25ºC
  2. Ajustar el espectrofotómetro a cero frente a agua destilada.
  3. Pipetear en tubos de ensayo:
 
Blanco
Patrón
Muestra
R (mL)
1,0
1,0
1,0
Patrón (µL)
20
Muestra (µL)
20

4. Mezclar e incubar 5 min a 37ºC ó 10 min a temperatura ambiente (15-25ºC).
5. Leer la absorbancia (A) del Patrón y la muestra, frente al Blanco de reactivo. El color es estable como mínimo 30 minutos.

CÁLCULOS

Orina 24 h
((A) Muestra-(A)Blanco/ (A) Patrón-(A)Blanco)) x 1000 x vol.(L) orina 24h = mg proteínas /24 h

LCR
((A) Muestra-(A)Blanco/ (A) Patrón-(A)Blanco)) x 1000 (Conc. Patrón) = mg/L de proteínas

CONTROL DE CALIDAD

Se recomienda utilizar el control para controlar el ensayo tanto en procedimiento manual como en automático. Debe usarse el control de Spinreact de Prot.Orina y LCR con Ref:1002451
Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y establecer correcciones en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias.

VALORES DE REFERENCIA

  • Orina: < 100 mg/24 h (en mujeres embarazadas < 150 mg/24 h)
  • LCR:
    • Niños 300 -1000 mg/L
    • Adultos 150 – 450 mg/L

Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio establezca sus propios valores de referencia.

CARACTERÍSTICAS DEL MÉTODO

Rango de medida: desde el límite de detección de 9,44 mg/L hasta el límite de linealidad de 4000mg/L.
Si la concentración de la muestra es superior al límite de linealidad, diluir 1/2 con NaCl 9 g/L y multiplicar el resultado final por 2.
Precisión:

 
Intraserie (n= 20)
Interserie (n= 20)
Media (mg/L)
220
536
1014
216
499
1018
SD
3,7
4,0
5,2
18,3
26,1
166,1
CV (%)
2,28
0,75
0,51
7,35
5,22
16,43

Sensibilidad analítica: 1mg/L = 0,00026 (A).
Exactitud: Los reactivos de SPINREACT (y) no muestran diferencias sistemáticas significativas cuando se comparan con otros reactivos comerciales (x).
Los resultados obtenidos con 50 muestras fueron los siguientes:
Coeficiente de correlación (r)2 : 0,9338
Ecuación de la recta de regresión: y = 0,4294x – 5,4159
Las características del método pueden variar según el analizador utilizado.

INTERFERENCIAS

Hemolisis. Se han descrito varias drogas y otras substancias que interfieren en la determinación de las proteinas.

NOTAS

  1. PROTEIN U & CSF CAL: Debido a la naturaleza del producto, es aconsejable tratarlo con sumo cuidado ya que se puede contaminar con facilidad.
  2. Usar puntas de pipeta desechables limpias para su dispensación.
  3. SPINREACT dispone de instrucciones detalladas para la aplicación de este reactivo en distintos analizadores.

CONTIENE

R: 2 x 150 mL, CAL: 1 x 5 mL

Información adicional

Peso 0,41 kg

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