Ace (angiotensin converting enzyme) 2×50 ml

Determinación cuantitativa de ACE (Enzima Convertidora de la Angiotensina) en suero o plasma.IVD.Conservar a 2-8ºC.

250,21 

Disponible para reserva

Descripción

PRINCIPIO DEL MÉTODO

El reactivo ACE se basa en el método FAP. En este método, el sustrato directo N- [3- (2-furil) -acriloil] -Lfenilalanilglicilina (FAPGG) se hidroliza a FAP y Glicilglicina. La hidrólisis de FAPGG por ACE da como resultado una disminución de la absorbancia a 340 nm.

FAPGG __ACE__→ FAP + Glicilglicina

SIGNIFICADO CLÍNICO

El reactivo ACE se utiliza para determinar la actividad de la enzima de convertidora de la angiotensina (ECA) en suero o plasma a 340 nm.

La enzima convertidora de angiotensina (ACE, dipeptidil carboxipeptidasa) es una glicoproteína peptidildipeptídica hidrolasa que escinde la histidilleucina dipéptido de la angiotensina I, un decapéptido relativamente inactivo. Este último se convierte en el potente vasoconstrictor, la angiotensina II. ACE también inactiva la bradiquinina. Los niveles elevados de actividad de la ACE se encuentran en el suero de pacientes con sarcoidosis activa, y ocasionalmente en niños prematuros con síndrome de dificultad respiratoria, en adultos con tuberculosis, enfermedad de Gaucher, lepra y en muchas otras patologías relacionadas con enfermedades pulmonares y hepáticas.

REACTIVOS

R
Tampón Goods, pH 8.2 80 mmol/L
FAPGG 0,50 mmol/L
Azida Sódica < 0,1 %

PREPARACIÓN

El reactivo está listo para su uso.

CALIBRACIÓN

Se recomienda utilizar el Calibrador ACE (Ref. 1002225).

CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD

Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, cuando se mantienen los frascos bien cerrados a 2-8ºC.

Una vez abierto el reactivo es estable 30 días, si se cierra inmediatamente después de su uso y se conserva a 2-8ºC protegido de la luz.

MATERIAL ADICIONAL NO SUMINISTRADO

  • Espectrofotómetro o colorímetro para mediciones a 340 nm.
  • Baño termostático a 37ºC (± 0.1ºC).
  • Cubetas de paso de luz de 1,0 cm.
  • Equipamiento habitual de laboratorio.

MUESTRAS

El suero o plasma fresco (litio o sodio-heparina) se separa rápidamente de los glóbulos rojos.

No utilizar: muestras lipémicas, muestras hemolizadas o EDTA como anticoagulante ya que inhibe la actividad de la ACE.

Estabilidad: 7 días a 2-8ºC o 1 año a -20ºC.

PROCEDIMIENTO

Condiciones de la prueba:
Longitud de onda: 340 nm (2ª 660 nm).
Cubeta: paso de luz de 1 cm.
Temperatura constante: 37ºC.

Ajustar el espectrofotómetro a cero frente a agua destilada o aire.

Pipetear en una cubeta.

 
Muestra
Calibrador
R (mL)
1,0
1,0
Muestra (µL)
100
Calibrador
100

Mezclar e incubar 5 minutos a 37ºC.

Leer la absorbancia inicial de la muestra y el calibrador (A1), poner en marcha el cronómetro y leer la absorbancia tras exactamente 5 minutos (A2).

Calcular la diferencia de absorbancia para la muestra y para el calibrador ( A2 – A1 ).

CÁLCULOS

((A2 – A1)Muestra / (A2 – A1)Calibrador) x Conc. Calibrador = U/L de ACE en la muestra

Factor de conversión:
ACE (U/L) x 0,001= ACE (kU/L)
ACE (U/L) x 0,01667= ACE (µkat/L)

CONTROL DE CALIDAD

Es conveniente analizar junto con las muestras control valorados: ACE control (Ref.1002227).

Cada laboratorio deberá disponer su propio Control de Calidad y establecer correcciones en el caso que los controles no cumplan con las tolerancias.

VALORES DE REFERENCIA

13,3 – 63,9 U/L

Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio establezca sus propios valores de referencia.

CARACTERÍSTICAS DEL MÉTODO

Rango de medida: 5,4-160 U/L. Si la concentración de la muestra supera este valor, diluir el muestra 1:10 con NaCl 9 g/L y multiplicar el resultado por 10.

Precisión:

 
Intraserie (n=20)
Interserie (n=20)
Media (U/L)
3,71
111,9
40,1
114,7
SD
0,804
1,044
1,230
1,949
CV (%)
2,17
0,93
3,07
1,70

Sensibilidad analítica: 1U/L= 0,00041 (ΔA).

Exactitud: Los reactivos SPINREACT (y) no muestran diferencias sistemáticas significativas cuando se comparan con otros reactivos comerciales (x).
Los resultados obtenidos fueron los siguientes:
Coeficiente de correlación (r)2: 0,976.
Ecuación de la recta de regresión: y= 0,98x – 0,56.

Las características del método varían según el analizador utilizado.

INTERFERENCIAS

Bilirrubina libre hasta 13 mg/dL, bilirrubina conjugada hasta 26 mg/dL, hemoglobina hasta 100 mg/dL y lípidos hasta 200 mg/dL. Captopril, un fármaco inhibidor de la ACE, usado para el tratamiento de la hipertensión y algunos tipos de insuficiencia cardíaca congestiva, puede inhibir la actividad de la ACE en suero o plasma.

PRESENTACIÓN

R: 2 x 50 mL

BEIS53-E 27/07/17

Información adicional

Marca

Spinreact

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