Descripción
La Ceruloplasmina es una alfa2-globulina que contiene aproximadamente el 95% del total del cobre en suero. Cada molécula de Ceruloplasmina contiene de 6 a 8 átomos de Cobre. El elevado contenido de iones Cobre confiere a la molécula el color azul que presenta. La Ceruloplasmina también se puede unir, y probablemente transportar, otros cationes como el magnesio. La molécula de ceruloplasmina es una cadena simple polipeptídica con carbohidratos, y tiene un peso molecular de 132KD. Ceruloplasmina es sintetizada principalmente por células hepáticas, y en pequeñas cantidades por macrófagos y linfocitos. El test de Ceruloplasmina se utiliza muy frecuentemente como método de screening para la detección de la enfermedad de Wilson. Sin embargo, es importante tener en cuenta que muchos factores pueden influir en los niveles de plasma, incluída la dieta, los niveles de hormonas, y otros desórdenes genéticos. La síntesis de ceruloplasmina se ve ligeramente incrementada en la respuesta de fase aguda,.Su síntesis también se ve estimulada por la presencia de estrógenos, y durante el embarazo. Niveles bajos de Ceruloplasmina en plasma se deben a la pérdida de la incorporación de Cu+2 durante la síntesis de la molécula. Las causas son la insuficiencia dietética (incluyendo malabsorción), dificultad para liberar Cu+2 del epitelio gastrointestinal a la circulación, o dificultad para insertar Cu+2 en el desarrollo de la molécula de Ceruloplasmina. Los niveles también serán bajos en síndromes gastrointestinales o que impliquen pérdida de sangre o pérdida de proteínas renales.
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