Panóptico Rápido Nº 1, 1.000 ml

Descripción

PRINCIPIO

Los colorantes que forman el Panóptico Rápido combinan la policromía y calidad de los métodos clásicos de tinción hematológica (May Grünwald, Giemsa, Wright) con una gran rapidez de ejecución, tan solo 15 segundos. Se trata de una técnica que se realiza por immersión en las soluciones colorantes.

Como en el resto de tinciones de tipo Romanowsky, los colorantes básicos se unen a los componentes ácidos de las células, ácidos nucleicos, gránulos en neutrófilos y proteínas ácidas que se tiñen de un color rojo púrpura más o menos intenso, mientras que los colorantes ácidos se une a la hemoglobina, componentes básicos de las estructuras celulares y los gránulos de los eosinófilos.

Su utilización permite la tinción diferencial de las celulas sanguíneas.

USO PREVISTO

Familia de productos sanitarios para diagnóstico in vitro destinados a la diferenciación morfológica de núcleos y citoplasmas de plaquetas, glóbulos blancos y glóbulos rojos para estudios hematológicos e histológicos.

Son colorantes cualitativos que dan información sobre el estado fisiológico o patológico de la muestra de tejido cuando la tinción obtenida es interpretada por profesional cualificado. Para obtener un diagnóstico, los resultados se han de evaluar en el contexto de los antecedentes médicos, el estado físico y el resto de datos clínicos y de laboratorio obtenidos.

Para uso profesional de laboratorio.

COMPOSICIÓN

CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD

Los reactivos almacenados a 15-30ºC y protegidos de la luz, son estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta. Los envases deben mantenerse siempre bien cerrados.

El paso del tiempo y temperaturas inferiores a 15ºC, pueden provocar la aparición de un ligero precipitado en algún reactivo, que no afecta a la funcionalidad del producto.

Se aconseja atemperar el reactivo a 15-30ºC, agitar y filtrar el colorante antes de su uso.

La estabilidad en uso debe ser determinada por cada usuario según su criterio.

MATERIAL NO SUMINISTRADO

Material de uso general de laboratorio.

Láminas para la extensión de la sangre.

Microscopio.

Las tinciones se pueden usar con un método de tinción manual o con equipos automáticos de tinción (consultar teñidores QCA disponibles en la web). Seguir las instrucciones de uso de los equipos automáticos suministradas por el fabricante.

PRECAUCIONES

Los reactivos se deben manipular con precaución. Las indicaciones de seguridad se encuentran en la etiqueta de los productos. Se aconseja consultar la ficha de datos de seguridad antes de la manipulación del reactivo. La eliminación de residuos debe hacerse según la normativa local vigente.

Cualquier incidente grave relacionado con el producto deberá comunicarse a QCA.

MUESTRA

Extensiones de sangre y médula osea secadas al aire. Extensiones procedentes de diversos fluidos o tejidos corporales.

La manipulación de las muestras debe realizarse de acuerdo con los protocolos establecidos en cada laboratorio para la preparación de muestras. Se recomienda que sean finas y homogéneas para obtener una mejor fijación del colorante sin sobrecoloraciones.

Para obtener buenos resultados se aconseja realizar la tinción durante las dos horas siguientes a la preparación. Las extensiones viejas, pueden teñirse de forma irregular. La muestra idónea es sangre capilar pero si se usa sangre venosa se aconseja utilizar EDTA como anticoagulante. El uso de la Heparina está desaconsejado.

Manipular las muestras con precaución por su capacidad potencialmente infecciosa.

CONTROL DE CALIDAD

Se recomienda seguir las prácticas de control de calidad marcadas por los organismos internacionales y realizar tinciones de forma periódica con preparaciones de control de calidad que contengan muestras procesadas de forma similar a las muestras a evaluar.

PREPARACIÓN DEL REACTIVO DE TRABAJO

El colorante está listo para su uso, para tinción manual y para su uso en el QCA STAINER.

PROCEDIMIENTO

TINCIÓN HEMATOLÓGICA

1. Dejar secar al aire.
2. Disponer los colorantes, Nº 1, Nº 2, y Nº 3, en cubetas Wertheim o similares.
3. Sumergir el cestillo con los portas durante 5 segundos (5 inmersiones de 1 segundo) en la disolución Colorante Nº 1, escurrir.
4. Sumergir otros 5 segundos (5 inmersiones de 1 s) en la disolución colorante Nº 2, escurrir de nuevo.
5. Sumergir otros 5 segundos (5 inmersiones de 1 s) en la disolución colorante Nº 3.
6. Lavar con agua del grifo y dejar secar.
7. Examinar al microscopio.

TINCIÓN DE ESPERMATOZOIDES

1. Preparar una extensión con 15 μl de semen reciente sobre un porta estándar y dejar secar al aire mínimo 10 minutos.
2. Disponer los colorantes, Nº 1, Nº 2, y Nº 3, en cubetas Wertheim o similares.
3. Sumergir el cestillo con los portas durante 5 segundos (5 inmersiones de 1 segundo) en la disolución Colorante Nº 1, escurrir.
4. Sumergir otros 5 segundos (5 inmersiones de 1 s) en la disolución colorante Nº 2, escurrir de nuevo.
5. Sumergir otros 5 segundos (5 inmersiones de 1 s) en la disolución colorante Nº 3.
6. Lavar con agua del grifo y dejar secar.
7. Examinar al microscopio.

Para el QCA STAINER, las distintas metódicas se encuentran en el sofware del sistema.

Cada usuario debe validar este procedimiento en su laboratorio para ajustarlo a su metódica estándar, aplicando las diversas variantes de este procedimiento, tanto manual como automático, que le permita optimizar los resultados. Se debe tener en cuenta que la intensidad de la coloración es proporcional al tiempo de tinción.

RESULTADOS

Eritrocitos: Color rosa o rosa – anaranjado.

Plaquetas: Color violeta pálido o púrpura.

Neutrófilos: Núcleo violeta oscuro. Citoplasma rosado con granulaciones rojo violeta.

Eosinófilos: Núcleo violeta. Citoplasma azul con gránulos rojos o rojo anaranjado.

Basófilos: Núcleo azul oscuro o púrpura. Gránulos púrpura casi negros.

Linfocitos: Núcleo púrpura. Citoplasma azul celeste.

Monocitos: Núcleo laxo violeta. Citoplasma azul celeste.

Cabeza del espermatozoide: Violeta oscuro.

Acrosoma del espermatozoide: Violeta en tonalidad mas clara del violeta de la cabeza.

Pieza intermedia y cola del espermatozoide: Violeta oscuro

Fondo: Rosa pálido.

NOTAS

El resultado de la tinción es orientativo y debe confirmarse con pruebas adicionales adecuadas.

Los resultados de coloración indicados son orientativos ya que la intensidad y la tonalidad del color pueden ser influenciados por diferentes factores como son la fijación, el tiempo de tinción (la intensidad de la coloración es proporcional al tiempo de tinción), la intensidad de la tinción puede variarse, modificando el número de inmersiones en los colorantes Nº 2 y Nº 3 según se desee destacar las tonalidades rosas o las azules, el pH de las soluciones usadas (en general se obtienen coloraciones más rojizas al disminuir el pH y coloraciones más azules a pH más básicos).

Las cubetas que contengan los colorantes, especialmente la del colorante Nº 1, deberán guardarse tapadas, a fin de evitar una evaporación excesiva, que podría inducir a desviaciones de color respecto a las tinciones habituales.

Antes de agotar el contenido de una cubeta, ir adicionando nueva cantidad de disolución colorante para mantener, día a día, un nivel apropiado. De vez en cuando renovar todo el contenido.

Para los procesos de lavado se recomienda utilizar agua tamponada en lugar de agua corriente. Ésta tiene un pH y un contenido en sales variables que, junto con concentraciones elevadas de cloro, pueden alterar los resultados de la tinción y dar lugar a resultados no consistentes.

CONTIENE

Panoptico rápido Nº.1, 1.000 ml.

PRO4-9_PR_8