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Gamma GT 10×50 ml

123,86 €

Determinación cuantitativa de gamma-glutamil transferasa (γ-GT).
IVD.
Conservar a 2-8ºC.

Disponible para reserva

Descripción

PRINCIPIO DEL MÉTODO

La gamma-glutamil transferasa (γ-GT) cataliza la transferencia de un grupo γ-glutamilo de la γ-glutamil-p-nitroanillida al dipéptido aceptor glicilglicina, según la siguiente reacción:

L-γ-Glutamil-3-carboxi-4-nitroanilida + Glicilglicina __γ-GT__→ L-γ-Glutamil-glicilglicina + Ácido 5-amino-2-nitrobenzoico

La velocidad de formación del ácido 5-amino-2-nitrobenzoico, determinado fotometricamente, es proporcional a la concentración catalítica de γ-GT en la muestra ensayada.

SIGNIFICADO CLÍNICO

La gamma-glutamil transferasa (γ-GT) es una enzima que se encuentra presente en casi todos los tejidos del organismo, siendo particularmente alta en hígado, páncreas, riñón y próstata.

La determinación de los niveles de gamma-glutamil transferasa (γ-GT) es el método mas útil para el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades hepatobiliares como obstrucción hepática, cirrosis o tumores hepáticos.

El diagnóstico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos los datos clínicos y de laboratorio.

REACTIVOS

R1
Tampón
TRIS pH 8,25 100 mmol/L
R2
Substrato
Glicilglicina 100 mmol/L
L-γ-glutamil-3-carboxi-4-nitroanilida 3 mmol/L

PREPARACIÓN

Reactivo de trabajo (RT):
Disolver (→) un comprimido de R2 Substrato en 50 ml de R1 Tampón.

Tapar y mezclar suavemente hasta disolver su contenido.

Estabilidad: 21 días a 2-8ºC o 5 días a temperatura ambiente (15-25ºC).

CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD

Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, cuando se mantienen los frascos bien cerrados a 2-8ºC, protegidos de la luz y se evita su contaminación.

No usar las tabletas si aparecen fragmentadas.

No usar reactivos fuera de la fecha indicada.

Indicadores de deterioro de los reactivos:

  • Presencia de partículas y turbidez.
  • Absorbancias del Blanco a 405 nm ≥ 1,80.

MATERIAL ADICIONAL NO SUMINISTRADO

  • Espectrofotómetro o analizador para lecturas a 405 nm.
  • Baño termostatable a 25ºC, 30ºC ó 37ºC (± 0,1ºC).
  • Cubetas de 1,0 cm de paso de luz.
  • Equipamiento habitual de laboratorio.

MUESTRAS

Suero.

La γ-GT es estable hasta 3 días a 2-8ºC, 8 horas a 15-25ºC y 1 mes a -20ºC.

PROCEDIMIENTO

Condiciones del ensayo:
Longitud de onda: 405 nm.
Cubeta: 1 cm paso de luz.
Temperatura constante: 25ºC / 30ºC / 37ºC.

 Ajustar el espectrofotómetro a cero frente a agua destilada o aire.

Pipetear en una cubeta:

RT (mL)
1,0
Muestra (µL)
100

Mezclar, esperar 1 minuto.

Leer la absorbancia (A) inicial de la muestra, poner en marcha el cronometro y leer la absorbancia cada minuto durante 3 minutos.

Calcular el promedio del incremento de absorbancia por minuto (ΔA/min).

CÁLCULOS

ΔA/min x 1190= U/L de γ-GT

Unidades: La unidad internacional (UI) es la cantidad de enzima que convierte 1 µmol de substrato por minuto, en condiciones estándar. La concentración se expresa en unidades por litro (U/L).

Factores de conversión de temperaturas
Los resultados pueden transformarse a otras temperaturas multiplicando por:

Temperatura de medición
Factor para convertir a
25ºC
30ºC
37ºC
25ºC
1,00
1,37
1,79
30ºC
0,73
1,00
1,30
37ºC
0,56
0,77
1,00

CONTROL DE CALIDAD

Es conveniente analizar junto con las muestras sueros control valorados: SPINTROL H Normal y Patológico (Ref. 1002120 y 1002210).

Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia, se debe revisar el instrumento, los reactivos y la técnica.

Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y establecer correcciones en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias.

VALORES DE REFERENCIA

 
25ºC
30ºC
37ºC
Mujeres
4-18 U/L
5-25 U/L
7-32 U/L
Hombres
6-28 U/L
8-38 U/L
11-50 U/L

Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio establezca sus propios valores de referencia.

CARACTERÍSTICAS DEL MÉTODO

Rango de medida: Desde el límite de detección 0,000 U/L hasta el límite de linealidad 375 U/L.

Si la concentración de la muestra es superior al límite de linealidad, diluir 1/10 con ClNa 9 g/L y multiplicar el resultado final por 10.

Precisión:

 
Intraserie (n= 20)
Interserie (n= 20)
Media (U/L)
40,0
199
41,6
200
SD
0,33
1,20
0,80
2,29
CV (%)
0,83
0,61
1,91
1,15

Sensibilidad analítica: 1 U/L = 0,0008 ΔA/min.

Exactitud: Los reactivos SPINREACT (y) no muestran diferencias sistemáticas significativas cuando se comparan con otros reactivos comerciales (x). Los resultados obtenidos con 50 muestras fueron los siguientes:

Coeficiente de regresión (r)2: 0,999.
Ecuación de la recta de regresión: y= 1,2253x – 2,0435.

Las características del método pueden variar según el analizador utilizado.

INTERFERENCIAS

No utilizar plasma. Los anticoagulantes inhiben al enzima. La hemólisis elevada interfiere en el ensayo. Se han descrito varias drogas y otras substancias que interfieren en la determinación de la γ-GT.

PRESENTACIÓN

R1: 10 x 50 mL.
R2: 10 → 50 mL.

BEIS08-E 06/06/16

Gamma GT 20x2 ml

Información adicional

Peso 0,85 kg

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