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Fosfatasa alcalina líquida IFCC 1×60 ml / 1×15 ml

14,63 €

Determinación cuantitativa de fosfatasa alcalina (FAL). IVD.
Conservar a 2-8ºC.

Disponible para reserva

Descripción

PRINCIPIO DEL MÉTODO

Test fotométrico cinético, acorde a la International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicines (IFCC). La fosfatasa alcalina (FAL) cataliza la tranferencia del grupo fosfato desde el p-nitrofenilfosfato (pNPP) al 2-amino-2-methyl-1-propanol liberando pnitrofenol y fosfato, según la siguiente reacción:

p-Nitrofenilfosfato +AMP FAL→ p-Nitrofenol + Fosfato

La velocidad de formación del p-Nitrofenol, determinado fotométricamente, es proporcional a la concentración catalítica de fosfatasa alcalina en la muestra ensayada.

SIGNIFICADO CLÍNICO

Las fosfatasas alcalinas son enzimas que se encuentran presentes en casi todos los tejidos del organismo, siendo particularmente alta en huesos, hígado, placenta, intestinos y riñón.
Tanto el aumento como la disminución de los niveles en plasma, tienen significado clínico.

Causas más probables de aumento del nivel de FAL:
Enfermedad ósea de Paget, obstrucciones hepáticas, hepatitis, hepatotoxicidad por medicamentos y osteomalacia.

Causas más probables de disminución del nivel de FAL:
Cretinismo y déficit de vitamina C.

El diagnóstico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos los datos clínicos y de laboratorio.

REACTIVOS

R 1 Tampón
2-Amino-2-metil-1-propanol
Zinc sulfato
Magnesio acetato
N-ácido hidroxietiletilenediaminotriacetico (EDTA)
0,35 mol/L
1 mmol/L
2 mmol/L
2 mmol/L
R 2 Sustrato
p-Nitrofenilfosfato (pNPP) 
10 mmol/L

PREPARACIÓN

Reactivo de trabajo (RT): Mezclar:
1 vol. de (R2) Substrato + 4 vol. (R1) Tampón.

Estabilidad: 21 días a 2-8ºC o 5 días a temperatura ambiente.

CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD

Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, cuando se mantienen los frascos bien cerrados a 2- 8ºC, protegidos de la luz y se evita su contaminación. No congelar.

No usar las tabletas si aparecen fragmentadas.

No usar reactivos fuera de la fecha indicada.

Indicadores de deterioro de los reactivos:

  • Presencia de partículas y turbidez.
  • Absorbancias del Blanco a 405 > 1,50.

MATERIAL ADICIONAL

  • Espectrofotómetro o analizador para lecturas a 405 nm.
  • Baño termostatable a 25ºC, 30ºC ó 37ºC (± 0,1ºC).
  • Cubetas de 1,0 cm de paso de luz.
  • Equipamiento habitual de laboratorio.

MUESTRAS

Suero o plasma heparinizado.

Suero libre de hemólisis, separado de los hematies lo antes posible.

Estabilidad: 3 días a 2-8ºC.

PROCEDIMIENTO

  1. Condiciones del ensayo:
    Longitud de onda: 405 nm.
    Cubeta: 1 cm paso de luz.
    Temperatura: 25ºC / 30ºC / 37ºC.
  2. Ajustar el espectrofotómetro a cero frente a agua destilada o aire.
  3. Pipetear en una cubeta:
    RT (mL)
    1,0
    Muestra (µL)
    20
  • Mezclar e incubar 1 minuto.
  • Leer la absorbancia (A) inicial de la muestra, poner en marcha el cronómetro y leer la absorbancia cada minuto durante 3 minutos.
  • Calcular el promedio de la diferencia de absorbancia por minuto (ΔA/min).

    • CÁLCULOS

    ΔA/min x 2764= U/L de FAL

    Unidades: La unidad internacional (UI) es la cantidad de enzima que convierte 1 µmol de substrato por minuto, en condiciones estándar. La concentración se expresa en unidades por litro (U/L).

    Factores de conversión de temperaturas
    Los resultados pueden transformarse a otras temperaturas multiplicando por:

    Temperatura
    de medición    		 Factor para convertir a
    25ºC 30ºC 37ºC
    25ºC
    1,00
    1,22
    1,64
    30ºC
    0,82
    1,00
    1,33
    37ºC
    0,61
    0,75
    1,00

    CONTROL DE CALIDAD

    Es conveniente analizar junto con las muestras sueros control valorados: SPINTROL H Normal y Patológico (Ref. 1002120 y 1002210).
    Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia, se debe revisar el instrumento, los reactivos y la técnica.

    Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y establecer correcciones en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias.

    VALORES DE REFERENCIA

     
    		 25ºC 30ºC 37ºC
    Adultos
    17 – 77 U/L
    21 – 94 U/L
    26 – 117 U/L

    Factores que pueden afectar los valores de referencia son: ejercicio, periodos de crecimiento en niños y embarazo.

    Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio establezca sus propios valores de referencia.

    CARACTERÍSTICAS DEL MÉTODO

    Rango de medida: Desde el límite de detección 1,307 U/L hasta el límite de linealidad 1400 U/L.

    Precisión:

      Intraserie (n= 20) Interserie (n= 20)
    Media (U/L))
    73
    194
    78
    209
    SD
    1,67
    3,03
    2,13
    4,90
    CV (%)
    2,27
    1,58
    2,72
    2,34

    Sensibilidad analítica: 1 U/L = 0,0004 ΔA/min.

    Exactitud: Los reactivos SPINREACT (y) no muestran diferencias sistemáticas significativas cuando se comparan con otros reactivos comerciales (x).

    Los resultados obtenidos con 50 muestras fueron los siguientes:
    Coeficiente de regresión (r): 0,98929.
    Ecuación de la recta de regresión: y= 2,214x + 2,131.

    Las características del método pueden variar según el analizador utilizado.

    INTERFERENCIAS

    El fluoruro, oxalato, citrato y EDTA inhiben la actividad de la fosfatasa alcalina, por lo que no deben ser utilizados como anticoagulantes.

    La hemólisis interfiere debido a la elevada concentración de fosfatasa alcalina en los hematies. Se han descrito varias drogas y otras substancias que interfieren en la determinación de la fosfatasa alcalina

    NOTAS

    SPINREACT dispone de instrucciones detalladas para la aplicación de este reactivo en distintos analizadores.

    CONTIENE

    R1: 1 x 60 mL
    R2:1 x 15 mL

    BEIS01-E 19/03/15

    Valoraciones

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