Albúmina 2×50 ml

Descripción

PRINCIPIO DEL MÉTODO

La albúmina se combina con el verde de bromocresol a pH ligeramente ácido, produciéndose un cambio de color del indicador, de amarillo verdoso a verde azulado proporcional a la concentración de albúmina presente en la muestra ensayada.

SIGNIFICADO CLÍNICO

La albúmina es una de las más importantes proteínas plasmáticas producidas en el hígado.

Entre sus múltiples funciones se incluye nutrición, mantenimiento de la presión oncótica y transporte de sustancias como Ca⁺⁺, bilirrubina, ácidos grasos, drogas y esteroides.
Alteraciones en los valores de albúmina indican enfermedades del hígado, desnutrición, lesiones de la piel como dermatitis, quemaduras severas o deshidratación.

El diagnostico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos los datos clínicos y de laboratorio.

REACTIVOS

PREPARACIÓN

El reactivo y patrón están listos para su uso.

CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD

Todos los componentes del kit son estables hasta la fecha de caducidad cuando se mantienen los viales bien cerrados a 2-8ºC, y se evita la contaminación durante su uso. No utilizar reactivos que hayan sobrepasado la fecha de caducidad.

Indicadores de deterioro:

• La presencia de partículas y turbidez.
• Absorbancia (A) del blanco a 630 nm ≥ 0,40.

MATERIAL ADICIONAL

• Espectrofotómetro o analizador para lecturas a 630 nm.
• Cubetas de 1,0 cm de paso de luz.
• Equipamiento habitual de laboratorio.

MUESTRAS

Suero o plasma libre de hemólisis: Estabilidad 1 mes a 2-8ºC o 1 semana a 15-25ºC.

PROCEDIMIENTO

1. Condiciones del ensayo:
   Longitud de onda: 630 nm (600-650).
   Temperatura: 15-25ºC / 37ºC.
   Paso de luz de la cubeta: 1 cm.
2. Ajustar el espectrofotómetro a cero frente a agua destilada.
3. Pipetear en una cubeta:

   	Blanco	Patrón	Muestra
   R (mL)	1,0	1,0	1,0
   Patrón (μL)	—	5	—
   Muestra (μL)	—	—	5

4. Mezclar e incubar 5 min a 37ºC ó 10 min a 15-25ºC.
5. Leer la absorbancia (A) del Patrón y la muestra, frente al blanco de reactivo. El color es estable 1 hora a temperatura ambiente.

CÁLCULOS

((A)Muestra -(A)Blanco / (A)Patrón -(A)Blanco) x 5 (Conc Patrón) = g/dL de albúmina en la muestra

Factor de conversión: g/dL x 144,9 = μmol/L

CONTROL DE CALIDAD

Es conveniente analizar junto con las muestras sueros control valorados: SPINTROL H Normal y Patológico (Ref. 1002120 y 1002210).

Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia, revisar el instrumento, los reactivos y el calibrador.

Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y establecer correcciones en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias.

VALORES DE REFERENCIA

3,5 a 5,0 g/dL.

Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio establezca sus propios valores de referencia.

CARACTERÍSTICAS DEL MÉTODO

Rango de medida: Desde el límite de detección de 0,0349 g/dL hasta el límite de linealidad de 6 g/dL.
Si la concentración es superior al límite de linealidad, diluir la muestra 1/2 con CINa 9 g/L y multiplicar el resultado final por 2.

Precisión:

Sensibilidad analítica: 1 g/dL = 0,2003 (A).

Exactitud: Los reactivos SPINREACT (y) no muestran diferencias sistemáticas significativas cuando se comparan con otros reactivos comerciales (x).
Los resultados obtenidos con 50 muestras fueron los siguientes:
Coeficiente de correlación (r)²: 0,99169.
Ecuación de la recta de regresión: y=1,045x – 0,028.
Las características del método pueden variar según el analizador utilizado.

INTERFERENCIAS

Bilirrubina hasta 110 mg/L, hemoglobina hasta 1 g/L y lipemia hasta 10 g/L, interfieren.

Se han descrito varias drogas y otras substancias que interfieren en la determinación de la albumina.

NOTAS

1. ALBUMIN CAL: Debido a la naturaleza del producto, es aconsejable tratarlo con sumo cuidado ya que se puede contaminar con facilidad.
2. La calibración con el Patrón acuoso puede dar lugar a errores sistemáticos en métodos automáticos. En este caso, se recomienda utilizar calibradores séricos.
3. Usar puntas de pipeta desechables limpias para su dispensación.
4. SPINREACT dispone de instrucciones detalladas para la aplicación de este reactivo en distintos analizadores.

CONTIENE

R: 2 x 50 mL , CAL : 1 x 2 mL

BSIS02-E 11/02/16